Azokupplung pi komplex Die Azokupplung ermöglicht die Darstellung von Azoverbindungen durch Umsetzung eines Diazoniumsalzes mit einem elektronenreichen Aromaten: Diazoniumsalze werden. 1 Pi-Komplex (π-Komplex) ist eine Bezeichnung aus dem Fachjargon der Komplexchemie. Es bezeichnet Koordinationsverbindungen, die häufig nur als instabile. 2 Die Azokupplung ist eine elektrophile aromatische Substitutionsreaktion, bei der Aryldiazoniumsalze (Diazo-Komponente) mit aktivierten Aromaten. 3 Man spricht von der Bildung des π-Komplexes 2a. Aus diesem oder direkt aus den Ausgangsstoffen bildet sich unter Aufhebung der Aromatizität von 1 der. 4 Die Azokupplung ist eine elektrophile aromatische Substitutionsreaktion, bei der Aryl diazoniumsalze (Diazo-Komponente) mit aktivierten Aromaten (= Kupplungs-Komponente), β-Dicarbonyl-Verbindungen, Pyrazolen und 2-Pyridinonen umgesetzt („gekuppelt“) werden. 5 In diesem Video werden dir die Azokupplung und die Gruppe der Azofarbstoffe beschrieben und erläutert. Zu Beginn des Videos werden dir dazu verschiedene Azofarbstoffe gezeigt und deren Namen genannt. Das verbundene Element zwischen als diesen Azofarbstoffen ist die namengebende Azokupplung. 6 Zuerst bildet sich ein π-Komplex zwischen dem Nitroniumion NO 2 + und dem Aromaten, dann reagieren diese zu einem auch als σ-Komplex bezeichneten Carbeniumion, dessen mesomere Grenzstrukturen in eckigen Klammern gezeigt werden. 7 Pi-Komplex-Bildung und Heterolyse. Die Delokalisation der Elektronen führt zur einer Wechselwirkung der Elektronen des Benzols mit dem Elektrophil. Es bildet sich ein Pi-Komplex. Die induzierte Polarisierung bewirkt jedoch noch keine Heterolyse des Br 2. Durch einen zugegebenen Katalysator wird die Bindung zwischen Br-Br so stark polarisiert. 8 Azokupplung Azofarbstoffe stellen die größte Klasse künstlicher Farbstoffe dar. Gemeinsam ist ihnen die Azo-Gruppe –N = N –, die jeweils zwei kleinere aromatische Systeme zu einem größeren verknüpft. Grenzformeln zweier Azofarbstoffe Mit der Synthese der Azofarbstoffe Ende des Jahrhunderts eng verbunden ist der. 9 Azokupplung. Die Azokupplung ist eine elektrophile aromatische Substitutionsreaktion, bei der Aryldiazoniumsalze mit aktivierten Aromaten umgesetzt ("gekuppelt") werden. Aufgrund der +M-Substituenten und der nur geringen Elektrophilie des Diazonium-Ions erfolgt die Kupplung bevorzugt in para -Stellung. pi-komplex elektrophile addition 10 Das Nitronium-Ion greift mit dem positiven N-Atom das Benzol-Molekül an. Es bildet sich ein π-Komplex als Übergangszustand, dann ein σ-Komplex als. 11